Überprüfung der Reinigung von Verblisterungsautomaten

Bei der Verblisterung von Arzneimitteln mit automatischen Verblisterungssystemen besteht die Gefahr, wirkstoffhaltige Stäube der eingesetzten Arzneimittel auf die nachfolgenden Verblisterungen zu übertragen, was man als Kreuzkontamination bezeichnet. Um dies zu verhindern, ist die Festlegung eines geeigneten Reinigungsverfahren von zentraler Bedeutung. Durch eine Reinigungsvalidierung wird das festgelegte Verfahren individuell überprüft und die nötigen Intervalle für die Reinigung festgelegt.

Das ZL bietet eine Kontrolle für Reinigungsvalidierungen von Verblisterungsautomaten auf Anfrage an. Nach der Verblisterung von wirkstoffhaltigen Tabletten sind zwei Methoden zur Prüfung möglich. Es können Wischtests (swabbing) mit Tupfern (swabs) eingesetzt werden oder die Kontamination von Arzneimittelstäuben auf Placebo-Tabletten überprüft werden. Kontaktieren Sie uns per E-Mail über „online-service@zentrallabor.com“ und wir erstellen gerne ein auf Ihre Gegebenheiten angepasstes Studiendesign.