Für Sie untersucht – Stabilitätsuntersuchungen

Die Wirk- und Hilfsstoffstabilität in Rezepturen wird durch verschiedenste Faktoren wie dem pH-Wert, der Temperatur, dem Licht, der stofflichen Zusammensetzung und dem Wassergehalt der Zubereitung beeinflusst. Um für den Patienten eine sichere Therapie zu gewährleisten, sind Kenntnisse zur Stabilität von Rezepturen notwendig, damit eine sinnvolle Haltbarkeit festgelegt werden kann.

Im Gegensatz zu standardisierten Rezepturen ist insbesondere die Stabilität frei rezeptierter Zubereitungen in der Regel nicht geprüft und muss anhand vergleichbarer Rezepturen abgeschätzt werden.

Die ZL-Stabilitätsstudien bieten verlässliche Daten zur Festlegung der Haltbarkeit. Die aufgeführten halbfesten Zubereitungen wurden auf verschiedene pH-Werte eingestellt und nach Lagerung bei unterschiedlichen Temperaturen und relativen Feuchten hinsichtlich ihres Gehaltes analysiert. Zudem sind Daten für flüssige Zubereitungen und Kapsel-Präparate aufgeführt.

Newsletter – ZL-News

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Monatlich übermitteln wir Ihnen die „ZL-News“ mit Informationen zu aktuellen Untersuchungen und Erkenntnissen des ZL, die wir aus den Ringversuchen oder den begleitenden Stabilitätsstudien gewonnen haben.
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